Reações adversas: saiba como comunicá-las à Anvisa
Anvisa disponibiliza ao público um novo sistema para notificação de reações adversas a medicamentos e vacinas, o VigiMed
A Anvisa disponibilizou ao público um novo sistema para notificação de reações adversas a medicamentos e vacinas, o VigiMed.
A comunicação voluntária de problemas com medicamentos e vacinas é um dos focos de atuação da Anvisa. A agência considera a ação importante para fortalecer o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). E, consequentemente, para melhorar a segurança dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro.
Sendo assim, os cidadãos podem notificar problemas com o uso do medicamento. Principalmente as reações adversas graves: aquelas que resultam em óbito, risco de morte, hospitalização, prolongamento da hospitalização, anomalia congênita e incapacidade persistente ou permanente, além de reações não descritas na bula. Para isso, não é necessário ter certeza de que o medicamento é a causa da reação. Ou seja, a suspeita é suficiente.
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Objetivos
Após a comunicação do problema, a Anvisa identifica, avalia e monitora a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro. O objetivo é garantir que os benefícios do uso dos medicamentos sejam maiores que os riscos causados.
A adoção do VigiMed é resultado de uma parceria da Anvisa com o Uppsala Monitoring Centre (UMC) da Organização Mundial da Saúde (OMS). O UMC é um centro vinculado à OMS que operacionaliza o Programa de Monitoramento Internacional de Medicamentos.
